T
Teng.ZG
重症医学科 · 遂宁市中医院
← 返回碎片
肾脏

CRRT处方时机

CRRT启动与撤机时机:肾脏/非肾脏适应症、绝对指征与相对指征、AKI分期流程、多项RCT研究证据(ELAIN/IDEAL-ICU/AKIKI/STARRT-AKI)、呋塞米负荷试验(FST)、撤机条件

处理时间:2026年05月02日


血液净化基本概念

血液净化:通过体外循环方式清除体内代谢产物、异常血浆成分及蓄积药物/毒物,纠正机体内环境紊乱。

技术机制主要清除
血液透析(HD)弥散小分子(<500 D):尿素、肌酐、钾钠
血液滤过(HF)对流中分子(500~5000 D)
血液透析滤过(HDF)弥散+对流中小分子兼顾
高通量血液透析(HFD)增加膜孔径中分子清除增强
血浆置换(PE)分离血浆血浆成分/抗体/毒物
血液灌流(HP)吸附药物/毒物/细胞因子

历史里程碑

年份事件
1943Kolff 首次将血液透析用于临床
1977Kramer 等应用 CAVH(连续动脉-静脉血液滤过)
1979Bamauer-Bischoff 等应用 CVVH 治疗心脏术后 AKI
1995首届国际 CRRT 会议(美国圣地亚哥),正式定义 CRRT
1998Tetta 提出 CPFA(连续血浆滤过吸附)清除炎症介质
2004Ronco 将 CRRT 扩展为多器官支持疗法(MOST)

AKI 病理生理指征

指征目标
液体过负荷保持水平衡
代谢产物蓄积清除氮质血症
严重酸碱失衡恢复酸碱平衡
严重电解质紊乱恢复正常电解质
容量治疗受限营养支持、补充胶体
严重组织水肿减轻水肿
炎症反应清除/吸附炎症介质
中毒清除药物或毒物
恶性高热降温

AKI 分期与 RRT 决策流程

KDIGO AKI 分期与 RRT 决策

AKI 分期血肌酐标准尿量标准RRT 推荐
1期48h 内↑≥26.5 µmol/L 或 基线 1.5~1.9 倍<0.5 ml/kg/h,持续 6~12h考虑启动
2期基线 2.0~2.9 倍<0.5 ml/kg/h,持续 ≥12h建议启动
3期↑≥353.6 µmol/L 或 达基线 3 倍 或 ≥4 mg/dL 或 少尿<0.3 ml/kg/h ≥24h 或 无尿 ≥12h强烈建议启动

RRT 绝对指征(紧急启动)

指征说明
难治性高钾血症血钾 >6.5 mmol/L 或迅速升高伴心律失常
难治性代谢性酸中毒pH <7.2
难治性肺水肿利尿剂抵抗
尿毒症并发症心包炎、脑病
严重药物/毒物中毒锂剂、有毒醇类(乙二醇/甲醇)、二甲双胍、水杨酸盐

非肾脏适应症

疾病状态说明
急性肺水肿慢性心衰急性加重
严重乳酸酸中毒pH <7.2
横纹肌溶解肌红蛋白肾病
急性溶血游离血红蛋白
脓毒症/感染性休克清除炎症介质
急性重症胰腺炎SIRS/MODS
热射病/恶性高热体温调节
药物中毒血液灌流联合 CRRT

启动时机:早期 vs 延迟?

证据汇总

研究发表患者主要结论
ELAIN(JAMA 2016)2016231 名 AKI 危重患者早期(8h 内)显著降低 90 天死亡率(39.3% vs 54.7%,HR 0.66)
IDEAL-ICU(NEJM 2016)2016620 名脓毒性休克+AKI早期 vs 延迟 48h 死亡率无差异(48.5% vs 49.7%)
AKIKI(NEJM 2016)2016619 名 AKI 重症早期(12h 内)vs 延迟(48h)死亡率无差异(58% vs 54%,P=0.38)
STARRT-AKI(NEJM 2020)20202927 名 AKI早期策略不降低 90 天死亡风险(43.9% vs 43.7%,RR 1.00)
meta分析(Lancet 2020)20204753 名患者早期 vs 标准策略:死亡率、无 RRT 天数均无显著差异

呋塞米负荷试验(FST)

适应症:无紧急 RRT 指征时,评估 AKI 进展风险

结果判读

2h 尿量意义
<200 ml高度提示肾脏恢复可能性低,进展至 AKI 3 期风险高
≥200 ml肾脏可能恢复,可考虑延迟 RRT

撤机时机

撤机条件具体指标
尿量恢复>500 ml/天
容量状态无容量负荷
电解质血钾 <6 mmol/L
酸碱平衡HCO₃⁻ >15 mmol/L
并发症无尿毒症并发症

相关条目

CRRT液体与置换液 — 启动 CRRT 时的液体处方与配方选择 CRRT枸橼酸抗凝 — 高出血风险患者的抗凝选择影响时机决策 CRRT容量管理 — 容量状态是启动时机评估的核心要素 CRRT原理与模式选择 — 适应症与禁忌症是时机判断的基础 笔记列表